Tessa Evans, gimusi be nosies, pasaulį išvydo 2013 metų Šv. Valentino dieną. Jos šeima ir žmonės visame pasaulyje ją myli ir giria kiekvieną dieną.
Mažiau nei 100 žmonių visame pasaulyje turi tą pačią ligą kaip Tessa. Jos mama giria jos „žavingą“ požiūrį ir „nepajudinamas drąsą“.
Tessa yra stipri ir gyvena geriausią gyvenimą aštuonerius metus po to, kai tapo pirmuoju žmogumi, gavusiu nosies implantus. Ji leidžia savo situacijai „neatstumti jos nuo nieko daryti“.
Tėvai Grainne ir Nathan Evans buvo šokiruoti, kai jų Šv. Valentino dienos kūdikis gimė be nosies. Nėštumas vyko normaliai, ir nebuvo jokių ženklų apie problemas.
Tessa kilusi iš Magheros, Airijos, ir ji gimė be nosies, nes turi Bosma-Arhinia-Mikrophthalmia sindromą (BAMS).
Nacionaliniai sveikatos institutai praneša, kad medicinos istorijoje buvo mažiau nei 100 tokių atvejų.
Tai taip pat sunku gydyti, nes ši liga yra tokia reta.
Tessai tai reiškia, kad ji negali kvėpuoti pro nosį arba užuosti, tačiau ji vis tiek gali kosėti, čiaudėti ir susirgti peršalimu.
„Buvo juokinga, kai ji pirmą kartą čiaudėjo, bet mes iš tikrųjų sužinojome, kad tai ateina iš krūtinės“, – sakė jos tėvas Nathan.
„Bet ši maža normalumo dalis buvo gana graži.“
Kai jai buvo mažiau nei dvi savaitės, ji buvo operuota, kad į jos burną būtų įdėtas tracheostomijos vamzdelis, leidžiantis jai normaliai valgyti ir miegoti.
Tessa buvo pirmas žmogus, kuriam buvo įdėtas kosmetinis nosies implantas, kad pakeistų trūkstamą dalį.
Ji buvo tik dvejų metų.
